Morsure de tique

Ces Français atteints de la maladie de Lyme qui vont se faire soigner en Allemagne

La maladie de Lyme est une maladie infectieuse transmise par la morsure des tiques. Cette maladie difficile à soigner a de nombreux symptômes et certaines de ses conséquences peuvent s’avérer graves et handicapantes. En France, la prise en charge des malades et la reconnaissance de leur handicap sont mal assurées et vivement critiquées.

Une maladie mal reconnue

La maladie de Lyme, de son vrai nom la borréliose de Lyme, est dite multiviscérale, c’est-à-dire qu’une fois transmise par la morsure d’une tique, elle peut atteindre différents organes. Par conséquent, les symptômes de la maladie de Lyme sont très variés et peuvent prendre des formes totalement différentes d’un patient à un autre. Son identification devient donc difficile pour le patient et pour le médecin.

C’est précisément au cœur de cet aspect multiviscéral de la maladie que réside le plus gros problème que rencontrent les patients atteints de borréliose de Lyme en France. En effet, comme les symptômes sont multiples et la maladie difficile à identifier, les médecins se trouvent souvent impuissants et incapables de la diagnostiquer avant de longues années.

Résultat, les patients français contaminés par la maladie de Lyme peuvent passer des années à attendre qu’un diagnostic correct soit posé. Des années pendant lesquelles leur cas peut s’aggraver et les crises se multiplier. Le pire, c’est que les symptômes de la maladie de Lyme peuvent parfois être très handicapants (paralysie partielle ou totale, déficience mentale, cécité), mais la maladie n’étant pas diagnostiquée, le handicap n’est alors pas reconnu.

De nombreux Français vont se soigner en Allemagne

Nul ne sait vraiment si la situation actuelle en France, concernant la maladie de Lyme, est due à un manque de connaissances de la maladie ou à un manque de volonté de la part des médecins. Certains vont même jusqu’à expliquer la situation par les pressions politiques qui pèseraient sur la médecine française et ses institutions. Quelles seraient ses pressions ? Personne ne sait exactement, mais le désintérêt général pour les patients atteints de la borréliose de Lyme est certain.

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Ainsi, écœurés par les médecins et les hôpitaux français, de nombreux patients, eux-mêmes Français, se tournent vers l’Allemagne où la maladie est bien mieux reconnue et depuis longtemps. Résultat, les avancées médicales ont permis à l’Allemagne d’offrir aux patients des chances de rémissions impensables en France.

Les patients qui échouent dans ces cliniques allemandes arrivent souvent après de longues années de souffrance et d’incertitude face à un diagnostic difficile et des médecins peu concernés. Résultat, les cliniques allemandes sont pleines de ces malades en mal de soin qui y trouve la solution de la dernière chance. Pourtant, le coût des soins est élevé et dépasse largement les 10.000€. Malheureusement, ils n’ont, pour le moment, pas d’autre choix.

Comment attrape-t-on la maladie de Lyme ?

Comme nous le disions en introduction, la maladie de Lyme ne peut être transmise que par la morsure d’une tique porteuse des bactéries responsables de la maladie. Les tiques se trouvent le plus souvent dans des milieux boisés et humides et elles mordent généralement les animaux et les êtres humains dans des zones du corps humides et chaudes (plis des genoux, des coudes, aisselles, etc.).

Quand la tique a trouvé la zone qui lui convient le mieux, elle mord l’hôte pour lui prélever du sang. Son repas peut alors durer entre trois et cinq jours et c’est pendant ce temps que l’hôte est contaminé. Les bactéries responsables de la borréliose de Lyme passent du tube digestif de la tique à sa salive qui sera, elle-même, injectée par la force des choses dans l’épiderme et le sang de l’hôte.

L’inoculation des bactéries dans l’épiderme n’est pas immédiate et prend quelques heures. Par conséquent, une tique retirée rapidement ne présente aucun danger. D’ailleurs, seulement un tiers des patients se souvient ou a eu conscience d’être mordu par une tique avant qu’elle ne se détache d’elle-même. Voilà donc une autre raison pour laquelle il est difficile d’identifier la maladie : la morsure de tique, sa cause indispensable, est souvent ignorée du patient lui-même.

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Quels sont les symptômes de la maladie de Lyme ?

En dehors de la morsure de tique, il existe une multitude de symptômes qui témoigne de l’évolution de la maladie. Lorsque l’on se fait mordre par une tique et que l’on s’en rend compte, outre l’importance de la retirer rapidement (sans l’arracher, vous y laisseriez la tête et donc la salive et le risque de contamination), il faut alors être vigilant et guetter l’apparition des premiers symptômes. Il est également possible de faire une prise de sang pour se rassurer.

Les symptômes de la maladie de Lyme sont variés et il est possible qu’ils n’apparaissent pas tous, qu’ils se chevauchent et qu’ils diffèrent selon la région du monde dans laquelle vous avez été mordu. Par exemple, le premier symptôme le plus répandu est une éruption cutanée rouge et circulaire autour de la zone de la morsure quelques jours après l’infection. Cependant, elle passe inaperçue dans 30% des cas.

Ensuite, la maladie, si elle n’est ni repérée ni soignée, évolue et atteint une deuxième phase de son développement. Les symptômes peuvent alors énormément varier d’un patient à l’autre et dépendent des organes touchés. Ainsi, la maladie de Lyme peut avoir des conséquences sur les articulations, le système nerveux, le cœur ou la peau. Statistiquement, la borréliose de Lyme européenne touche plus souvent le cerveau.

Un traitement long

La maladie de Lyme est une maladie répandue, mais qui n’a été observée pour la première fois qu’en 1883 par un médecin allemand. Elle n’est reconnue comme une seule et même maladie qu’à partir de 1975 et il faudra attendre 1982 pour que l’on comprenne qu’elle doit son apparition à une bactérie transmise par la tique.

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La maladie de Lyme est donc une découverte récente et ses traitements ou tentatives de soins le sont encore plus. Comme l’infection et d’origine bactérienne, l’antibiothérapie est rapidement apparue comme la meilleure des solutions et elle est toujours utilisée dans les cliniques allemandes où se rendent les Français atteints par la maladie.

Quand la maladie en est à la première phase de son développement, la thérapie dure, en général 14 à 21 jours, puis 21 à 28 jours lorsque l’infection en est à sa deuxième phase. Certains recommandent même des antibiothérapies sur plusieurs années et l’intervention de pratiques médicales non conventionnées et non reconnues.

Une maladie controversée

Si la maladie de Lyme est sujette à controverse, c’est justement parce qu’elle est aussi difficile à soigner qu’à identifier. Résultat, de nombreux patients perdent espoir et se sentent abandonnés et mal traités par les services médicaux de leur pays.

Un courant de pensée alternatif est alors apparu aux États-Unis où certains médecins militent pour la reconnaissance de l’existence d’une maladie de Lyme chronique qui nécessiterait donc un traitement sur le long terme, voire pour le reste de la vie du patient. Une hypothèse dans laquelle certains patients trouvent du réconfort puisque leur handicap est alors enfin reconnu.

Pourtant, les autorités médicales officielles continuent de refuser de reconnaître l’existence de handicaps liés à la maladie de Lyme et poussent alors, indirectement, les patients dans les bras de médecins non conventionnels et pas toujours soucieux de ne pas prendre de risques avec la santé du patient. Une situation difficile pour tout le monde alors qu’aucun espoir de vaccin contre la maladie ne semble poindre.

15 réflexions sur “Ces Français atteints de la maladie de Lyme qui vont se faire soigner en Allemagne”

  1. raymond BRUNET

    C’est honteux .
    Moi je suis détecté par PARIS indce9 je suis traité par antibiotique -Pas facile à vivre ,cette saleté de maladie-Alors les politiques ,qu’attendez-vs pour faire quelque chose pour ceux qui souffrent ,”d’être piqué!

    1. Catherine C.

      Bonjour,
      Certains médecins infectiologues prennent correctement en charge les patients atteints de Lyme et co infectants. Entre autre à Garches et dans les Pyrénées.
      Le traitement associe Doxycicline (la pénicilline comme l’amoxilline n’est pas efficace), anti parasites (ivermectine) et des médicaments utilisés dans le traitement des maladies auto-immunes (Plaquenyl). L’extrait de pépins de pamplemousse été l’extrait d’ananas potentialise l’action des antibiotiques.
      Voir la thèse de pharmacie :https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01830212/document

  2. Pistre

    Où peut on se faire soigner en France ?
    Mon fils de 22 ans est atteint,soigné jusqu’à à aujourd’hui par un médecin non conventionné qui a pris sa retraite.
    Avez-vous des adresses de médecins ?
    Merci beaucoup

    1. Etienne Grava

      Lisez les solutions naturelles de Judith Alberta…ça peut vous aider….

  3. Mchar

    Bonjour
    je vien de trouver votre message
    en cherchant des solution pour me sortir de lenfer de lyme
    comment avez-vous reusi a vous en sortir etes vous geri
    accepterier vous de me donner des conseilles :
    conbien de temp étiez-vous malade
    quel son les demarche que vous avez entrepris
    aurier-vous des adresse
    quel medesin avez-vous
    quel medicament vous a t’il prescrit
    Qeul son les demarches que vous avez fait en generale .
    merci pour les reponses que vous m’apporterez
    Mr Mchar

  4. Céline Renaud

    Bonjour,
    Je suis traitée depuis plusieurs années par un médecin non-conventionné. J’ai un traitement de base en naturopathie + un régime alimentaire qui est le suivant : pas de gluten, pas de lait de vache et pas de sucres industriels. Quand une rechute arrive, j’ai des phases d’antibiotiques : 2 mois de doxyciline avec en même temps sur le 1er mois et demi de l’azythromicine, puis 15 jours de flagyle. Ces périodes d’antibiotiques me remettent en forme et supprime une grosse grosse partie des symptômes.

    1. Thierry

      Bonjour,

      Pouvez vous me dire si vous avez eu un test Western Blot positif ?
      J’ai un souci pour me faire soigner… J’ai un test Elisa positif mais un western Blot négatif et les medecins ne veulent pas me soigner malgré un test test positif à la co-infection Babésia .
      Merci de votre réponse.
      Cordialement

      1. Sandrine D

        Bonjour Thierry

        Je ne sais pas depuis quand date votre message.
        Mon fils est testé 3 fois négatif en France et j’ai pris contact avec un laboratoire belge a qui nous avons envoyé la prise de sang de mon fils. Il est positif et même détecté en maladie chronique.
        Son médecin (Dr Zedan dans le 60) a décidé de le traiter car les symptômes ne font aucun doute pour lui.
        La bataille ne fait que commencer.
        Je vous souhaite bon courage.
        Sandrine

        1. Soune

          Bonjour,
          Je ne sais si mon message va arriver mais je lance une bouteille à la mer. Dans quel laboratoire en Belgique avez-vous fait vos test?

  5. Lisiane

    J ai mon frere de 63 and et et a la maladie de lyme et en plus le diabetes se fait des piquer d un toque et a des antibiotic ke peux ton prendre d autre

  6. THABOURET

    Bonjour,

    Connaissez vous des adresses de clinique allemande où se soigner ?

  7. Nathan C

    Bonjour,

    Je souhaitais vous remerciez pour votre site qui livre beaucoup plus de détails sur la maladie de Lyme que bon nombre d’autres sites français qui survolent le sujet. Etant moi même concerné par la maladie depuis 2019 maintenant, j’ai commencé un traitement en 2021 pour la maladie via le docteur Zehdan basé à compiègnes. Les premiers traitements m’ont permis de remarcher normalement et je n’ai plus les douleurs musculaires toutefois j’ai encore beaucoup d’autres symptômes qui peinent à partir.. Je commence à me renseigner pour aller dans une des cliniques en Allemagne. Le véritable problème de la maladie de Lyme en France sont le manque flagrant de connaissances des médecins et autorités médicales française vis à vis de la maladie (et leur égo peut être) et également le problème des diagnostiques car les tests français ne sont vraiment pas fiables. J’ai effectué plusieurs tests notamment le Western blot mais tous sont revenus négatifs. Plusieurs mois plus tard, via un laboratoire spécialisé en belgique, à Bruxelles, j’étais bien atteint d’une double variante de Lyme.

  8. GROSJEAN

    Depuis l’année dernière, je lis, je cherche, et souvent je trouve ce qu’on ne nous dit pas, mais il y en a tellement à découvrir… On trouve déjà une information fiable sur un reportage d’une heure qui était passé sur FRANCE 5 en 2014 mais qui reste visible sur certains sites, réalisé par Chantal PERRIN, traduit en anglais, publié sur les télévisions de plus de 40 pays, et qui s’intitule « quand les tiques attaquent » suivi par un livre qui s’intitule « l’affaire de la Maladie de Lyme » dont la lecture peut apporter bien des réponses à tous ceux qui s’interrogent.
    Tout d’abord, le meilleur conseil, qui n’est donné jusque là par aucun commentaire : se rapprocher d’une association de malades, les 2 les plus importantes sont FRANCE LYME et LYME SANS FRONTIERES, leur coordonnées sont faciles à trouver sur INTERNET. Pour moi, c’est FRANCE LYME qui m’a proposé l’un des rares médecins français qui savent et qui veulent bien faire ce qu’il faut. Je ne publierai pas son nom, pour le cas où on continuerait encore d’inquiéter ces médecins, mais je n’ai pas envie de détailler ce sujet, ça n’amènera rien de positif pour les personnes atteintes.
    Quelques explications, pourtant faciles à trouver, ne sont pas indiquées dans les commentaires. Tout d’abord, la mesure toujours en vigueur : les médecins français doivent tout d’abord faire procéder à un test sanguin qui s’appelle ELISA, à propos duquel tout le monde sait qu’il n’est pas fiable, et il leur est interdit, si le résultat d’ELISA est négatif, de faire procéder au test suivant qui s’appelle WESTERN BLOT, à propos duquel certains commentaires s’étonnent que le résultat soit négatif. Il y a pourtant une raison bien connue : le matériel qui équipe la majorité des laboratoires français ne détecte que la souche de bactérie américaine, alors qu’il y a d’autres souches en Europe, que ce test ne reconnaît pas. Il n’y a donc que quelques laboratoires en France ( pour moi, c’est un laboratoire à Nice ) équipés du matériel prévu pour les souches européennes, mais surtout, ils peuvent pratiquer aussi le test le plus utile aux médecins, qui s’appelle ELISPOT ( non remboursé par la Sécu, bien sûr ).
    Pour moi, on en est toujours au stade de la recherche, parce que le médecin a dû demander une 2ème série de tests dont on attend encore les résultats. Et oui, on est nombreux à faire appel à quelques médecins et quelques laboratoires seulement, qui ne manquent pas d’ouvrage ! Oui, la meilleure solution, si on en a les moyens ( ce qui n’est pas mon cas ) c’est d’aller se faire soigner en Allemagne où l’on ne fait pas un tabou de cette maladie. Mais je n’aborderais surtout pas les raisons de ce tabou en France, ce sera ma conclusion ! Les sites des associations que j’ai données au début vous permettront d’apprendre ce qui peut être écrit…

  9. Zecca Laurence

    Bonjour,
    Pourrais je avoir le nom du laboratoire spécialisé de Bruxelles ?
    Merci beaucoup pour votre aide

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